BUENAS PRÁCTICAS DE DOCUMENTACIÓN: ELABORACIÓN DE POE´S EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA.

Temario 

• Introducción.
• Importancia de las Buenas Prácticas de Documentación.
• Niveles de Documentación.
• Documentos.
• Estudio del trabajo.
• Procedimientos.
• Descripción del Puesto.

Modalidad / Inversión

• Virtual- Acceso a aula virtual 24 horas durante 7 días.
• Horas Lectivas: 16.
• Profesionales en general S/ 170.00 (Ciento Setenta Soles con 00/100).

*Nuestro precio ya incluye el IGV para la emisión de boleta y/o factura.

Plana Docente  

Q.F Frank Pérez Saldaña

Químico Farmacéutico de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, especializado en sistemas Integrados de Gestión de la Calidad y Gestión por Procesos.

Con experiencia y conocimiento en el manejo y gestión de áreas Productivas Farmacéuticas (sólidos, semisólidos, líquidos estériles y no estériles), Investigación y Desarrollo, Validación de Procesos y Aseguramiento de la Calidad. Formación y certificación teórica y Práctica como Auditor Líder.

Se ha desempeñado como Jefe de Transferencia de Productos y Validación de Procesos en HERSIL S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos, a cargo de la Coordinación y ejecución de la transferencia de productos del Departamento de Investigación y Desarrollo al Departamento de Producción. Ha sido responsable del desarrollo y ejecución de las Validaciones de Manufactura de los productos farmacéuticos y Sistemas de Apoyo Crítico. Asimismo, ha estado a cargo de la Evaluación del Desempeño de Equipos nuevos. Implementación, adaptación y optimización de los procesos de manufactura convencionales hacia la nueva tecnología. Actualmente es Jefe de Aseguramiento de la Calidad de laboratorios Vitaline S.A.C., siendo responsable del sustento de las Validaciones de Procesos presentadas a DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas) para la certificación de BPM (Buenas Prácticas de Manufactura) de la planta farmacéutica y auditorías externas a terceros.